Eritromicina 94

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La eritromicina (con especial referencia a los erizos, los elefantes, los hurones, los grandes simios y grúas) Por lo general, bacteriostático, pero puede ser bactericida en concentraciones altas o con organismos altamente susceptibles. (B263) se une a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias susceptibles, que impiden la síntesis de proteínas bacterianas. (B263) Las dosis inferiores a las dosis antimicrobianas imitan la acción de la motilina (gatos, seres humanos, conejos) o 5-hidroxitriptófano (5-HT3) (en los perros la acción se piensa que es a través de la activación de 5-HT3. (B263 ), eritromicina base: las tabletas y cápsulas en un recipiente hermético a temperatura ambiente (15-30C) (B263) estolato eritromicina (eritromicina propionato de lauril sulfato):... Proteger de la luz suspensiones orales Refrigerar para mantener la palatabilidad (B263) la eritromicina etilsuccinato: Conserve las tabletas y polvo para suspensión en un recipiente hermético a temperatura ambiente, almacenar suspensión oral (comercialmente disponible) refrigerado para mantener la palatabilidad. suspensiones orales dispensados ​​son estables durante al menos 14 días a temperatura ambiente (ver etiquetas de cada producto para más detalles). (B263 ) La eritromicina lactobionato: Almacenar el polvo para inyección a temperatura ambiente, reconstituir los viales usando agua estéril para inyección, una vez reconstituido, refrigerado estable durante dos semanas o a temperatura ambiente durante 24 horas. Para la administración por infusión (continuo o intermitente), se diluye la solución reconstituida en cloruro de sodio 0,9, lactato de Ringer o solución Normisol-R. Si se requiere dilución en otra solución de infusión, se requiere 1 ml de la inyección de bicarbonato de sodio por 4 solución de 100 ml antes de añadir el lactobionato de eritromicina. Inestable a pH por debajo de 5,5, con una rápida pérdida de potencia. nótese bien muchas drogas son físicamente incompatible (B263) La eritromicina gluceptato:. Conservar el polvo para inyección a temperatura ambiente, se deben reconstituir los viales utilizando agua estéril para inyección (sin conservantes) una vez reconstituido, refrigerados estables durante siete días. nótese bien muchas drogas son físicamente incompatibles. (B263) Categoría legal (en Reino Unido) activa contra cocos grampositivos (estafilococos y estreptococos). (B201. B263) activo contra Staphylococcus aureus. incluyendo cepas resistentes a la penicilina. (B201) activa contra bacilos Gram-positivos tales como Bacillus. Corynebacterium spp. Clostridium spp. (Pero no Clostridium difficile), Listeria spp. Erysipelothrix. (B263) activo contra algunas cepas de bacilos Gram-negativos, incluyendo Haemophilus spp. Pasteurella spp. Brucella spp. (B201. B263) activa contra algunas cepas de Actinomyces. Mycoplasma. La clamidia. Ureaplasma. Rickettsia. (B263) Menos activos contra Mycoplasma spp. y Serpulina hyodysenteriae que es tilosina. (B201) también actúa como un agente procinético en el tracto gastrointestinal, a dosis inferiores a las requeridas para la actividad antimicrobiana. Estimula la motilidad complejos, peristaltismo anterógrada, y, a través de las contracciones antrales, el vaciado gástrico, así como el aumento de la presión más baja del esófago. (B263) contra organismos sensibles a la eritromicina. (B201. B263) utiliza a menudo en individuos hipersensibles a la penicilina, y cuando un organismo particular es resistente a otros antibióticos. (B263) El tratamiento de elección (con rifampicina) para el tratamiento de los potros con Rhodococcus (Corynebacterium) infección equi. (B201. B263) utiliza particularmente contra Campylobacter spp. infecciones. B201 Como un agente procinético para aumentar el vaciado gástrico (perros y gatos). (B201. B263) Puede ayudar en el tratamiento de la esofagitis por reflujo. (B263) No activo contra la mayoría de las cepas de la familia Enterobacteriaceae, tales como Pseudomonas spp. Escherichia coli . Klebsiella spp. (B263) No es activo contra Clostridium difficile. (B263) A menos activa a pH más bajo. (B263) La alcalinización de la orina puede ser útil para aumentar la actividad de la eritromicina si se utiliza para tratar la infección del tracto urinario. (B263) eritromicina administrado por vía oral se absorbe en el intestino delgado superior. (B263) Factores que afectan a la biodisponibilidad incluyen el que la sal de eritromicina se da, la forma de dosificación, la actividad gastrointestinal, la presencia de alimentos en el estómago y el tiempo de vaciado gástrico. (B263) eritromicina base y estearato de eritromicina son susceptibles a la degradación del ácido que se pueden proteger utilizando recubrimientos entéricos. (B263) etilsuccinato de eritromicina y estolato de eritromicina se disocian en el intestino delgado superior y absorbidos allí. (B263) de absorción muy lento después de la inyección intramuscular o subcutánea del producto a base de polietileno veterinaria, con biodisponibilidad después de la inyección intramuscular de 65, después de la inyección subcutánea aproximadamente 40. (B263) distribuido por todo el cuerpo, en la mayoría de los tejidos y fluidos, incluyendo el de próstata , macrófagos, leucocitos. . (B263) Solamente los bajos niveles en el LCR (B263) atraviesa la placenta: los niveles de circulación fetal 5-20 de los niveles maternos. (B263) llega a la leche: nivel de alrededor del 50 de nivel sérico. antibióticos (B263) macrólidos se concentran por el en fluidos ácidos (por ejemplo, leche, fluido prostático). antibióticos (B201) macrólidos se concentran dentro de las células debido a esto incluye dentro de los macrófagos, por tanto, que podrán referirse a la droga a los sitios de infección. (B201) El volumen de distribución: La unión a proteínas de plasma / Almacenamiento La unión a proteínas plasmáticas de 73-81 (eritromicina) y 96 (estolato eritromicina). (B263) principalmente en la bilis, sin cambios. (B263) Parcialmente metaboliza en el hígado por N-desmetilación para formar metabolitos inactivos. (B263) reabsorción parcial siguiente excreción biliar. (B263) La excreción urinaria de aproximadamente 2-5 de la dosis del fármaco inalterado. (B263) La semivida de eliminación / Liquidación tasa puede competir por la unión a la subunidad ribosomal 50S con clindamicina. Lincomicina. Cloranfenicol. (B263) En sinergia in vitro reportado con algunos otros antimicrobianos, incluidas las sulfamidas y rifampicina. (B263) su uso en combinación con antibióticos bactericidas es controvertido sin embargo hay una falta de documentación clínica de la sinergia, la actividad aditiva o antagonismo. (B263) La eritromicina puede disminuir el aclaramiento de la teofilina puede causar toxicidad. (B263) En los pacientes tratados con warfarina (tratamiento anticoagulante), la eritromicina puede prolongar los tiempos de protrombina y sangrado: aumentó Se recomienda el control. (B263) Puede inhibir el metabolismo de metilprednisolona (significado clínico desconocido). (B263) En los seres humanos, puede aumentar la biodisponibilidad de digoxina que lleva a toxicidad por digoxina. importancia cuestionable en pacientes veterinarios. (B263) interactúa con carbamazepina, ciclosporina, triazolam. (B263) inhibe el metabolismo de otros fármacos de haber sido grabadas en los seres humanos las hepáticas graves interacciones con otros medicamentos. Se debe tener cuidado si se administra en combinación con teofilina, ciclosporina, anticoagulantes orales, metilprednisolona, ​​antihistamínicos como terfenidine. (B201) Rutas dosis / Administración / Frecuencias Uso de Medicamentos (Medicamentos): Antes de la administración de cualquier producto farmacéutico ésta ficha técnica fabricantes debe ser consultado con respecto a la seguridad del operador, los plazos de espera correspondientes etc Muchos medicamentos no están registrados para su uso en especies particulares y cuidados adicionales debe tomarse en su uso, teniendo debidamente en cuenta los posibles efectos tóxicos. Se debe considerar que la legislación pertinente relativa a la utilización de medicamentos. En el Reino Unido, las directrices sobre el uso de drogas se establecen en el Real Colegio de Cirujanos Veterinarios Guía de Conducta Profesional 2000: (Ver: LCofC1 - Guía RCVS de Conducta Profesional 2000 - Elección de Medicamentos). Erinaceus europaeus - West Europea Hedgehog: 10 mg / kg vía oral o intramuscular cada 12 horas. Para cocos grampositivos resistentes a la penicilina, Mycoplasma spp. Pasteurella spp, Bordetella spp. Bien aceptado por los erizos. (.27.w3 B22, B267) albiventris de Atelerix - erizo de cuatro dedos: 10 mg / kg cada 12 horas por vía oral o intramuscular. organismos gram-positivos. (J204 .59.w1) (especie no distinguen entre Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos o Erinaceus europaeus - West erizo europeo): 10 mg / kg vía oral o intramuscular cada 12 horas. Para cocos Gram positivos resistentes a la penicilina, Mycoplasma spp., Pasteurella spp, Bordetella spp. (B267) La siguiente información se toma con el permiso directamente desde el sitio web de elefante Care International (W580.Aug2005.w11): No hay estudios farmacocinéticos publicados sobre la eritromicina (u otros macrólidos y lincosamidas) en los elefantes. a) dolor gastrointestinal severo y malestar pueden resultar después de sólo 1-2 días (Schmidt, 1986). a) Schmidt, M. J: Veterinario Senior Research, Washington Park Zoo, Portland, Oregon, comunicación personal, 1986. En: Olsen, J. H. 1999. La terapia con antibióticos en los elefantes. En: Fowler, M. E. y Miller R. E. (Editores), Zoo y Medicina Animal salvaje: Current Therapy 4. W. B. Saunders, Filadelfia, PA, EE. UU. p. 538 B23 .77.w12 hurones - Mustela putorius furo - Ferret: 10 mg / kg por vía oral cada seis horas. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) 10 mg / kg por vía oral cuatro veces al día. (.3.w1 J213) Adulto Pan troglodytes - chimpancé. 500 mg por vía oral dos veces al día antes de una comida. (W768.Jun2012.w1) Primates: 70 mg / kg por vía oral o 5 mg / kg por vía intramuscular dailt dos veces. Para las infecciones respiratorias y la diarrea por Campylobacter. (.3.15.w3o D425) En el tratamiento de las infecciones bacterianas del tracto respiratorio, 200 mg en 10 ml de solución salina, administrados mediante nebulización. (.5.w6 B115) Los efectos tóxicos de Productos Farmacéuticos contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la eritromicina (B263) contraindicado en conejos, jerbos, cobayas, hámsters:. Puede inducir enterocolitis tóxico. (B263) Evitar el uso de estolato de eritromicina en individuos con disfunción hepática, ya que se ha asociado con el desarrollo de hepatitis colestásica en los seres humanos) (B263) de dosificación oral de bovinos adultos puede resultar en diarrea severa:. Esta ruta no debe utilizarse en estos animales . (B263) Uso en caballos adultos es muy controvertido como diarrea grave e incluso mortal puede resultar. (B263) formas intravenosas deben administrarse muy lentamente para reducir el riesgo de tromboflebitis. (B263) Efectos Adversos / Efectos Secundarios / advertencias reacciones alérgicas ocurren sólo en raras ocasiones. (B263) La inyección intramuscular puede causar una reacción local y dolor en el sitio de la inyección (B263) La administración oral puede resultar en trastornos gastrointestinales:. Diarrea, anorexia, vómitos visto de vez en cuando. (B263) El vómito debido a la irritación gástrica es común. (B201) La tromboflebitis puede resultar de la inyección intravenosa. (B263) cuando se utiliza como un procinético: se pueden aumentar los síntomas de malestar intestinal debido a desembocar en el intestino de los residuos más grandes de lo normal. (B263) En los rumiantes: puede causar diarrea severa (B263) En los caballos:. Adultos - se pueden producir diarrea grave ya veces fatal (enterocolitis). (. B201 B263) - potros. Ocasionalmente diarrea leve autolimitada (B263) Potros - homeostasis de la temperatura puede ser alterado. La hipertermia con dificultad respiratoria y taquipnea se ha visto en los potros 2-4 meses. Tratamiento por enfriamiento físico. (B263) En los cerdos:. Puede causar edema rectal y anal prolapso parcial (B263) inhibe el metabolismo hepático de otros fármacos: ver Interacciones farmacológicas (arriba). (B201) Antes de que el uso de cualquier producto farmacéutico las instrucciones de la etiqueta para el producto deben ser consultados acerca de seguridad del operador / advertencias. Sobredosis / Toxicidad aguda