Beclate inhalador 81

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Caracterización aerodinámica de dipropionato de beclometasona de Beclate-50 del inhalador por referencias HPLC-UV referencias 3 Referencias Referencias 16 Dos mililitros de una preparación acuosa que contiene 0,5 mg de rehidratadas BDP-SSM fue nebulizada durante 15 minutos a una temperatura ambiente de 28 ° C y una humedad relativa de 65. la velocidad de flujo de 60 L / min simulado la velocidad de flujo inspiratorio pico media de adulto patients.27 asmático los diámetros efectivos de corte para el impactador a un caudal de 60 L / min fueron: 8,06 m (etapa 1), 4,46 m (etapa 2), 2,82 m (etapa 3), 1,66 m (etapa 4), 0,94 m (etapa 5), ​​0,55 m (etapa 6), y 0,34 m (etapa 7). Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: El tratamiento local de trastornos pulmonares, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica pulmonar mediante la administración de fármacos ofrece muchas ventajas sobre la vía oral o intravenosa de administración. Esto se debe a la deposición directa de un fármaco en el sitio enfermo aumenta las concentraciones locales de la droga, lo que mejora la ocupación del receptor pulmonar y reduce la dosis total requerida, por lo tanto, reducir los efectos secundarios que resultan de dosis altas de la droga. Desde un punto de vista clínico, aunque nebulizadores de chorro se han utilizado para la entrega de aerosol de los compuestos solubles en agua y suspensiones micronizadas, su uso con fármacos hidrófobos ha sido insuficiente. Para evaluar la viabilidad de nanomicelles fosfolípidos estéricamente estabilizados (SSMS) cargados con dipropionato de beclometasona (BDP) como un portador para la administración pulmonar. 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina N-metoxi-poli-(etilenglicol) 5000 micelas poliméricas que contienen BDP (BDP-SSM) se prepararon por el método de coprecipitación y la reconstitución, y la fisicoquímicas y en las características in vitro de BDP-SSM fueron investigados. BDP-SSM se prepararon con éxito con una uniformidad de contenido y reproducibilidad adecuada para la administración pulmonar. La solubilidad máxima de BDP en SSM fue de aproximadamente 1300 veces su solubilidad real. El tamaño de partícula y el potencial zeta de BDP-SSM eran 19,89 0,67 nm y 2,05 -28,03 mV, respectivamente. El sistema SSM se ralentizó la liberación de BDP y todos los valores aerodinámicas de las rehidratadas BDP-SSM aerosolizadas no sólo eran aceptables, pero indica un nivel significativo de la deposición en los pulmones. El sistema SSM puede ser una forma eficaz de mejorar el índice terapéutico de los corticosteroides nebulizada poco solubles. De texto completo de Drogas de diseño, desarrollo y Terapia 0 Comentarios 7 citas Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Los corticosteroides inhalados proporcionan sistemas únicos para el tratamiento local de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Sin embargo, el uso de fármacos poco solubles para la nebulización ha sido insuficiente, y muchos pacientes se basan en grandes dosis para lograr un control óptimo de su enfermedad. Teóricamente, la nanotecnología con una formulación de liberación sostenida puede proporcionar un índice terapéutico favorable. El objetivo de este estudio fue determinar la factibilidad del uso de fosfolípidos nanomicelles estéricamente estabilizadas de budesonida para la administración pulmonar a través de la nebulización. PEG (5000) DSPE micelas poliméricas que contienen budesonida (BUD-SSM) se prepararon por el método de coprecipitación y reconstitución, y se investigaron las características físico-químicas y farmacodinámicas de Bud-SSM. La concentración óptima de budesonida solubilizada en mM PEG 5 (5000) DSPE fue 605,71 6,38 g / ml, con una población de tamaño único pico determinado por espectroscopia de correlación de fotones y una distribución de tamaño de partículas de 1,5 nm 21.51. El potencial zeta de Bud-SSM fue -28,43 1,98 mV. La eficiencia de atrapamiento por ciento, porcentaje de rendimiento, y el porcentaje de carga de fármaco de las formulaciones liofilizadas fueron 100.13 1.09, 97.98 1.95, 2.01 y 0.02, respectivamente. La budesonida se encontró a ser amorfo por calorimetría de exploración diferencial, y no tenía ninguna interacción química con el polímero PEGilado de acuerdo con espectroscopía infrarroja por transformada de fourier. electrónicas de transmisión de imágenes microscópicas revelaron BUD-SSM nanopartículas esféricas. Bud-SSM exhibieron comportamiento de disolución prolongada en comparación con Pulmicort Respules (P 0,05). características aerodinámicas indicaron significativamente mayor deposición en los pulmones en comparación con Pulmicort Respules. El aerodinámico de masa mediana, desviación estándar geométrica, porcentaje de dosis emitida, y la fracción de partículas finas eran 2,83 0,08 m, 2,33 0,04 m, 0,19 59,13, 52,31 y 0,25, respectivamente. La administración intratraqueal de BUD-SSM 23 horas antes de la provocación (1 mg / kg) en un modelo de rata de la enfermedad asmática / pulmonar obstructiva crónica condujo a una reducción significativa en los recuentos de células inflamatorias (76,94 5,11) en el fluido de lavado broncoalveolar en comparación con la administración de Pulmicort Respules ( 25,06 6,91). El sistema BUD-SSM podría ser ventajoso para el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y otras enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias. De texto completo Revista Internacional de Nanomedicina 0 Comentarios 17 afirmaciones muestran resumen Ocultar resumen resumen: Estrategia, Gestión y Tecnología PolicyEnabling Salud, Genómica, ProteomicsPreclinical ResearchPreclinical Desarrollo Toxicología, Formulación Drug Delivery, Fases de desarrollo PharmacokineticsClinical I-III normativas, la calidad, ManufacturingPostmarketing Fase IVNebulized corticosteroide medicamentos tienen varios inconvenientes debido a su escasa solubilidad en agua y el patrón de deposición no óptima. Los objetivos de este estudio fueron investigar las características in vivo in vitro e in de dipropionato de beclometasona (BDP) RESORTE estabilizados estéricamente nanomicelles fosfolípidos (SSM) de un conjugado glycolphosphatidylethanolamine polietileno como un sistema de suministro pulmonar. La distribución del tamaño de las partículas y las medidas de potencial zeta fueron 14,60 1,11 46,94 3,27 nm y mV, respectivamente. La solubilidad de BDP fue altamente mejorado por al menos 1.300 veces su solubilidad real. No se encontró interacción química entre el polímero pegilado y BDP como se demuestra por la transformada de Fourier de infrarrojos resultados. La aerodinámica in vitro de los aerosoles de BDP-SSM utilizando un nebulizador Omron mostró una mejora en los valores aerodinámicos, con una deposición significativa en el siete etapas de próxima generación impactador. El BDP-SSM mostraron un perfil de disolución prolongada de alrededor de 3 días. La administración intratraqueal de los BDP-SSM (1 mg / kg) 12 o 23 h antes de una entrada en el modelo de rata asmática condujo a una reducción significativa en los recuentos de células inflamatorias en las muestras de fluido de lavado broncoalveolar en comparación con la administración de solubilizado BDP. El sistema SSM parece ser una forma eficaz de mejorar el índice terapéutico de los corticosteroides nebulizada poco solubles. No hay vista previa Drug Development Research 0 Comentarios 4 Sus referencias proporcionan datos son sólo para fines informativos. Aunque han sido recopilados con cuidado, no se puede garantizar la precisión. El factor de impacto representa una estimación aproximada de las publicaciones de política real o contrato de licencia puede ser aplicable. Autor puede archivar una versión previa a la impresión autor puede archivar la versión post-print Algunas revistas individuales pueden tener políticas que prohíben el archivo de pre-impresión sobre autores sitio web personal o sitio web departamental inmediatamente En repositorio institucional o repositorio temático después de la versión o bien 12 meses de embargo Editores / PDF no puede utilizarse en un servidor Publicado fuente sin fines de lucro debe reconocerse debe enlazar a la versión editor instrucciones Set para acompañar a los depósitos (vea la regla) El editor depositará en el nombre de los autores a un repositorio institucional designada incluyendo PubMed central, donde una contrato de depósito existe con el STM repositorio: Ciencia, Tecnología y Medicina Editorial última contactado en 25/03/2014 Esta política es una excepción a las políticas predeterminadas de