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Osteoporosis Medicamentos Hay algunos tipos diferentes de medicamentos que se pueden utilizar para tratar la osteoporosis. Los bisfosfonatos Esta clase de medicamentos, que incluye alendronato (Fosamax, por ejemplo), ibandronato (por ejemplo Boniva) y risedronato (por ejemplo, Actonel), se usa para prevenir y tratar la osteoporosis en mujeres y hombres. Los bisfosfonatos trabajo al disminuir la tasa de disminución de los huesos, lo que puede prevenir el desarrollo de la osteoporosis y reducir el riesgo de fracturas en personas que ya tienen osteoporosis. Ellos se toman por vía oral. Alendronato El uso de alendronato (por ejemplo, Fosamax) provoca un desplazamiento del equilibrio hacia la formación de hueso del hueso mediante la inhibición de la resorción ósea y se ha demostrado que aumenta la masa ósea. El alendronato es significativamente más caro que el estrógeno, pero su capacidad para prevenir las fracturas es muy similar a los estrógenos. Dos estudios sobre Alendronato incluyen: Lieberman et al 10 mg de alendronato por día durante un período de tres años de tiempo de la masa ósea construida en 96 de los pacientes y la disminución del riesgo de fractura significativamente. Fractura intervencionista de prueba por Negro et al con el uso de alendronato, hubo una disminución en 47 nuevas fracturas vertebrales. un 50 disminución en las fracturas de cadera, una disminución 55 en el riesgo de fracturas vertebrales sintomáticas, una disminución en las fracturas de muñeca 48, y una disminución 28 en el riesgo de todas las fracturas clínicas. El artículo continúa más abajo ibandronato Aprobado para la osteoporosis postmenopáusica, ibandronato (Boniva por ejemplo) se toma por vía oral una vez al mes. El uso de ibandronato reduce la pérdida de hueso, aumenta la densidad ósea y reduce el riesgo de fracturas de columna. El artículo continúa más abajo risedronato Aprobado para la osteoporosis postmenopáusica y la osteoporosis inducida por glucocorticoides (por ejemplo, del uso a largo plazo de la prednisona o la cortisona), risedronato (Actonel por ejemplo) se toma por vía oral en una base diaria o semanal. El uso de risedronato reduce la pérdida de hueso, aumenta la densidad ósea y reduce el riesgo de fracturas de columna y no vertebrales. En este artículo: Calcitonina (por ejemplo Miacalcin, Calcimar, Fortical) es una hormona que se produce naturalmente en el cuerpo, y que ahora está disponible como un medicamento de prescripción. Se puede tomar en forma de inyección o intranasal (a través de un aerosol nasal). Esto se ha encontrado para aumentar la densidad ósea principalmente en la columna vertebral. La calcitonina está indicada para pacientes que son aproximadamente 5 años después de la menopausia y tienen una baja masa ósea o con osteoporosis obvio, que no eligen o no pueden tomar estrógeno. La calcitonina también se ha demostrado que es útil para el tratamiento del dolor con fracturas por compresión. La eficacia de la calcitonina tiende a estabilizarse alrededor de 18 años después de la menopausia. En el estudio de agentes antirresortivos más de un período de dos años, no había una comparación de placebo, los estrógenos, la calcitonina y alendronato. Los aumentos en la densidad ósea se observaron con todos los agentes, como sigue: No había protección residual de la pérdida de hueso después de detener el estrógeno y la calcitonina, sin embargo, después de detener el alendronato se observó un equilibrio ósea positiva. El raloxifeno, un modulador del receptor de estrógeno selectivo (SERM) de marca Evista, raloxifeno es parte de la clase de moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM) de medicamentos desarrollados para proporcionar los beneficios de los estrógenos sin sus desventajas. Aprobado para la osteoporosis posmenopáusica, raloxifeno se toma por vía oral una vez al día y se muestra para aumentar la masa ósea y reducir el riesgo de fracturas de columna vertebral. La terapia de reemplazo de la terapia / hormona estrógeno más terapia de reemplazo de estrógeno Osteoporosis información había sido ampliamente utilizado para tratar los síntomas de la menopausia en las mujeres post-menopáusicas. Para reducir el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de endometrio, los médicos a menudo recetan la hormona progestina en combinación con estrógenos para aquellas mujeres que tienen el útero intacto. Esta combinación se llama ET / HT (terapia de reemplazo de la terapia con estrógenos / hormonal). Debido a su capacidad para disminuir el riesgo de fracturas en la cadera y la columna vertebral en mujeres posmenopáusicas, la terapia de reemplazo de estrógenos y ET / HT también se ha utilizado en el tratamiento de la osteoporosis. Sin embargo, estudios recientes muestran que un cierto tipo de reemplazo hormonal se asocia con un aumento en el cáncer de mama, accidente cerebrovascular y ataque al corazón. Como resultado, la FDA ahora recomienda a los pacientes que considerar otros medicamentos para la osteoporosis primero y utilizar ET / HT conservadora (por ejemplo, la dosis más baja posible, período de tiempo más corto) para controlar los síntomas de la menopausia. La teriparatida La teriparatida (por ejemplo, nombre de marca Forto) es el único tratamiento aprobado para la osteoporosis que aumenta la formación de hueso (en lugar de la pérdida de hueso desaceleración) que conduce a un aumento de la densidad mineral ósea. Es una forma sintética de la hormona paratiroidea natural que regula el metabolismo del calcio y fosfato en los huesos. La teriparatida está aprobado para su uso durante un máximo de 24 meses como una inyección diaria autoadministrado en hombres con alto riesgo de fractura y en las mujeres posmenopáusicas. En los hombres, los estudios muestran la reducción de fracturas de la columna vertebral en mujeres posmenopáusicas, reducción de la fractura se muestra en la columna vertebral, cadera y otros huesos. National Osteoporosis Foundation. www. nof. org. Consultado el 19 de mayo de 2006. Los Institutos Nacionales de la Salud Programa de Desarrollo de Consenso de óptima: la ingesta de calcio. www. nih. gov. Consultado el 14 de junio de 2006.